Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
thelin
pfizer ltd. - sitaxentan-natrium - bluthochdruck, lungen - antihypertensiva, - behandlung von patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie (pah), klassifiziert als who-funktionsklasse iii, zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit. die wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler hypertonie und bei pulmonaler hypertonie, die mit bindegewebskrankheit assoziiert ist, gezeigt.
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
xyrem
ucb pharma ltd - natriumoxybat - cataplexy; narcolepsy - andere medikamente des nervensystems - behandlung von narkolepsie mit kataplexie bei erwachsenen patienten.
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
topiramat aurus 200 mg filmtabletten
pharmathen u.k. ltd (8152086) - topiramat - filmtablette - topiramat (24994) 200 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
topiramat aurus 100 mg filmtabletten
pharmathen u.k. ltd (8152086) - topiramat - filmtablette - topiramat (24994) 100 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
topiramat aurus 50 mg filmtabletten
pharmathen u.k. ltd (8152086) - topiramat - filmtablette - topiramat (24994) 50 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
topiramat aurus 25 mg filmtabletten
pharmathen u.k. ltd (8152086) - topiramat - filmtablette - topiramat (24994) 25 milligramm
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
enurev breezhaler
novartis europharm ltd - glycopyrronium bromide - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - enurev breezhaler wird als bronchodilatator erhaltungstherapie zur linderung der symptome bei erwachsenen patienten mit chronisch obstruktiver lungenerkrankung (copd) angegeben..
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
nulibry
tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
amoxicillin/clavulansäure micro labs 200 mg/5 ml + 28,5 mg/5 ml pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen
micro labs gmbh (8144276) - amoxicillin-trihydrat; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 200 mg/5 ml + 28,5 mg/5 ml - teil 1 - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen; amoxicillin-trihydrat (13209) 229,56 milligramm; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) (33562) 67,92 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
amoxicillin/clavulansäure micro labs 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen
micro labs gmbh (8144276) - amoxicillin-trihydrat; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml - teil 1 - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen; amoxicillin-trihydrat (13209) 459,11 milligramm; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) (33562) 135,8 milligramm